集现代(dai)化(hua)科研开(kai)发(fa)(fa)、制药(yao)生产、药(yao)品(pin)销售、市场(chang)开(kai)发(fa)(fa)于(yu)一体
2014年11月获得(de)GMP认证(zheng)，厂房(fang)、设施均按照“药品生产(chan)质量(liang)管理规范”（GMP）设计实施。
公(gong)司始建于
建厂(chang)面积
建业之初总投资(zi)
现有在(zai)职员工
贵州泛德制药有限公司
以产品质(zhi)量为(wei)(wei)企(qi)业生命，以诚实守信为(wei)(wei)立足之本，以用(yong)户需求(qiu)(qiu)为(wei)(wei)追求(qiu)(qiu)目标
严把(ba)物(wu)料入厂关、中(zhong)间品交接关、成品出库关，保证了整个生(sheng)产过程(cheng)中(zhong)的物(wu)料质量，
未出现严重(zhong)的(de)生(sheng)产(chan)(chan)、质量事故。对工艺进(jin)(jin)行验(yan)证，对产(chan)(chan)品(pin)的(de)质量稳定性进(jin)(jin)行考察。定期对产(chan)(chan)品(pin)工艺进(jin)(jin)行再验(yan)证，以确保产(chan)(chan)品(pin)工艺的(de)持(chi)续安全、有效(xiao)质量可控。
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公司一直(zhi)以来就十分重(zhong)视(shi)(shi)产品(pin)(pin)的(de)(de)(de)质量(liang)，视(shi)(shi)产品(pin)(pin)质量(liang)为企业的(de)(de)(de)命脉。重(zhong)视(shi)(shi)生(sheng)产运(yun)营全过程的(de)(de)(de)质量(liang)管(guan)(guan)理，这(zhei)不(bu)仅是(shi)“药品(pin)(pin)生(sheng)产质量(liang)管(guan)(guan)理规范(fan)”（GMP）对企业的(de)(de)(de)要求，同时也是(shi)公司为提(ti)高(gao)产品(pin)(pin)质量(liang)，树立(li)公司形(xing)象从而提(ti)高(gao)综(zong)合竞争力的(de)(de)(de)自身要求。
地 址：贵(gui)州(zhou)省贵(gui)阳(yang)市白云(yun)区(qu)(qu)白云(yun)北路338号景(jing)宏(hong)工(gong)业园区(qu)(qu)B座金银路泛德制药
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